L’indice de risque cardiaque révisé (Revised Cardiac Risk Index, RCRI) est utilisé pour estimer le risque de complications cardiaques (comme l’infarctus du myocarde, l’insuffisance cardiaque, les troubles du rythme) chez les patients qui subissent une intervention chirurgicale non cardiaque. Le RCRI comporte 6 facteurs de risque : cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque congestive, antécédents d’AVC ou d’AIT, diabète sucré, insuffisance rénale, intervention chirurgicale à haut risque (intervention chirurgicale majeure intrapéritonéale, intrathoracique ou vasculaire). Un score de 0 point indique un faible risque (< 1%), un score de 1 point, un risque faible à modéré (1-2%), un score de 2 points, un risque modéré (4-7%), et un score de ≥ 3 points, un risque élevé (> 9%).

Cette étude randomisée, contrôlée, en ouvert, multicentrique, avec évaluation de l’effet effectuée en aveugle, a montré que, chez les patients chez qui a été posé un stent coronaire actif après un infarctus du myocarde en moyenne 5 ans plus tôt et qui doivent subir une intervention chirurgicale non cardiaque avec un risque hémorragique faible à modéré, l’interruption périopératoire de l’aspirine n’a pas montré de différence statistiquement significative dans l’incidence des évènements ischémiques, cardiovasculaires et d’hémorragies majeures entre l'arrêt périopératoire de l'aspirine et la poursuite périopératoire de la prise d'aspirine. Une diminution cliniquement pertinente de l'incidence des hémorragies mineures a été observée lors de l’interruption périopératoire de l'aspirine. Cependant, la population incluse présentait un risque faible à intermédiaire de complications cardiovasculaires, et il est possible que la puissance soit insuffisante pour démontrer une différence en termes d’évènements cardiovasculaires ischémiques.