De Revised Cardiac Risk Index (RCRI) wordt gebruikt om het risico van cardiale complicaties (zoals myocardinfarct, hartfalen, of hartritmestoornissen) in te schatten bij patiënten die een niet-cardiale heelkundige ingreep ondergaan. De RCRI omvat 6 risicofactoren: ischemische hartziekte, congestief hartfalen, voorgeschiedenis van CVA of TIA, diabetes mellitus, nierinsufficiëntie, hoog-risico-operatie (grote intraperitoneale, intrathoracale of vasculaire heelkunde. Een score van 0 punten = laag risico (<1%), een score van 1 punt = laag tot matig risico (1-2%), een score van 2 punten = matig risico (4-7%), een score van ≥3 punten = hoog risico (>9%).

Uit deze multicenter open-label gerandomiseerde gecontroleerde studie met geblindeerde effectbeoordelaars blijkt dat er bij patiënten die mediaan 5 jaar geleden een drug-eluting coronaire stent kregen na een myocardinfarct en nu een niet-cardiale heelkundige ingreep met laag tot matig bloedingsrisico moeten ondergaan, geen verschil bestaat in de incidentie van ischemische, cardiovasculaire gebeurtenissen en majeure bloedingen tussen het perioperatief stopzetten van aspirine en het perioperatief verder innemen van aspirine. Men zag wel een klinisch relevante daling in de incidentie van mineure bloedingen met het perioperatief stopzetten van aspirine. De geïncludeerde populatie had echter een laag tot intermediair risico van cardiovasculaire complicaties en er was mogelijk te weinig power om een verschil in ischemische cardiovasculaire aandoeningen aan te tonen.